Cropropamid
| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Freiname | Cropropamid | ||||||||||||
| Andere Namen | |||||||||||||
| Summenformel | C13H24N2O2 | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
gelbe geruchlose Flüssigkeit[2] | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | |||||||||||||
| ATC-Code |
R07AB | ||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 240,35 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[2] | ||||||||||||
| Siedepunkt |
128–130 °C[1] | ||||||||||||
| Löslichkeit |
löslich in DMSO und Chloroform[2] | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||
Cropropamid ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Atemstimulanzien.[3]
Eigenschaften
Cropropamid ist zusammen mit Crotetamid ein Bestandteil des Analeptikums Prethcamid. Cropropamid und Crotetamid unterscheiden sich um eine Methylengruppe.[1]
Synthese
Die Synthese von Cropropamid kann durch Reaktion von Propylamin mit 2-Chlor-N,N-dimethylbutyramid und anschließende Reaktion des entstehenden Zwischenproduktes mit Crotonoylchlorid gewonnen werden.[3]
Recht
Cropropamid ist in der Liste der im Wettkampf verbotenen Substanzen des Welt-Anti-Doping-Codes aufgeführt.[4]
Rezeptur
Tropfen 15 % (Kombination mit Crotetamid)[3]
Einzelnachweise
- ↑ a b c Eintrag zu Cropropamid. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 29. Juni 2022.
- ↑ a b c d e Cropropamid. In: LGC. 22. Januar 2021, abgerufen am 30. November 2025.
- ↑ a b c A. Kleemann, J. Engel, B. Kutscher, D. Reichert: Pharmaceutical Substances, 5th Edition: Syntheses, Patents and Applications of the most relevant APIs. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 978-3-13-179525-0, S. 344.
- ↑ World Anti-Doping Agency (WADA): List of Prohibited Substances and Methods. 2022, abgerufen am 29. Juni 2022.