Topo-optische Reaktion

Die topo-optische Reaktion bezeichnet in der Histologie den Effekt der Änderung der Doppelbrechung von Farbstoffen bei Metachromasie.

Eigenschaften

Metachromatische Effekte an Farbstoffen können bei Änderung des Lösungsmittels (Solvatochromie) oder bei Verwendung von manchen Metallsalzen (Aluminium, Eisen, Chrom, Wolfram, Molybdän, Kupfer) entstehen.[1] So ist beispielsweise Hämatein aus der Hämatoxylinfärbung braunrot, der Eisenion-Hämatein-Komplex schwarzblau.[1] Metachromatische Effekte entstehen auch, wo farbstoffbindende Stellen in großer Anzahl nah beieinander liegen (Abstand ≤ 0,4 nm, z. B. Nukleinsäuren, manche saure Polysaccharide), wodurch viele Farbstoffmoleküle nah beieinander gruppiert und quasi gestapelt orientiert werden.[1] Dadurch bildet sich eine gemeinsame Elektronenwolke der π-Elektronen in den konjugierten Doppelbindungen und das Absorptionsmaximum des Farbstoffs verschiebt sich in den kürzerwelligen Bereich des Lichtspektrums.[1] Die verstärkte Doppelbrechung durch die Metachchromasie von eng gestapelten Farbstoffen wird in der Polarisationsmikroskopie nach Georg Romhányi als topo-optische Reaktion bezeichnet und genutzt, um regelmäßige Strukturen zu kontrastieren.[1]

Beispiele für histologische Färbungen mit topo-optischer Reaktion sind die Aldehyd-Bisulfit-Toluidinblau-Reaktion (ABT) für nah beieinander stehende Hydroxygruppen von Polysacchariden,[2][3][4] die Aldehyd-Bisulfit-1,9-Dimethyl-Methylenblau-Reaktion (ABD),[5] die topo-optische Reaktion für Sialinsäuren[5][6] und die Amyloid-Färbung mit Kongorot.[7][8]

Einzelnachweise

  1. ↑ a b c d e Maria Mulisch, Ulrich Welsch: Romeis - Mikroskopische Technik. 19. Auflage, Springer, 2015. doi:10.1007/978-3-642-55190-1. Kapitel 10: Färbungen, S. 172–282.
  2. ↑ G. Romhányi, G. Deák, J. Fischer: Aldehyde bisulfite-toluidine blue (ABT) staining as a topo-optical reaction for demonstration of linear order of vicinal OH groups in biological structures. In: Histochemistry. Band 43, Nummer 4, Juni 1975, S. 333–348, doi:10.1007/BF00490192, PMID 52634.
  3. ↑ P. Sótonyi, E. Tátrai: Electron microscopic demonstration of Romhányi's aldehyde-bisulphite-toluidine blue (ABT)-topo-optical staining reaction. In: Acta histochemica. Band 111, Nummer 4, 2009, S. 326–328, doi:10.1016/j.acthis.2008.11.008, PMID 19243812.
  4. ↑ P. Sotonyi, E. Somogyi: Cytochemical demonstration of the molecular forms of cardiac glycosides in the heart muscle. In: Acta histochemica. Band 72, Nummer 1, 1983, S. 117–122, doi:10.1016/s0065-1281(83)80018-x, PMID 6192660.
  5. ↑ a b J. Makovitzky: The variation of Romhányi's aldehyde-bisulfite-toluidine blue (ABT)-reaction: the aldehyde-bisulfite-1.9-dimethyl methylene blue (ABD)- and sialic acid specific topo-optical reaction. In: Acta histochemica. Band 81, Nummer 1, 1987, S. 35–39, doi:10.1016/s0065-1281(87)80075-2, PMID 2436429.
  6. ↑ J. Makovitzky, S. Bozsóky, E. László: Topo-optical reactions of the human blood platelet membrane. In: Histochemistry. Band 79, Nummer 2, 1983, S. 281–287, doi:10.1007/BF00489790, PMID 6196339.
  7. ↑ S. Richter, J. Makovitzky: Topo-optical visualization reactions of carbohydrate-containing amyloid deposits in the respiratory tract. In: Acta histochemica. Band 108, Nummer 3, 2006, S. 181–191, doi:10.1016/j.acthis.2006.01.002, PMID 16542712.
  8. ↑ M. Bély, J. Makovitzky: Sensitivity and specificity of Congo red staining according to Romhányi. Comparison with Puchtler's or Bennhold's methods. In: Acta histochemica. Band 108, Nummer 3, 2006, S. 175–180, doi:10.1016/j.acthis.2006.03.017, PMID 16714051.
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