Thiochinox

Strukturformel
Allgemeines
Name	Thiochinox
Andere Namen	S,S-Chinoxalin-2,3-diyltrithiocarbonat; Chinoxalin-2,3-thiocarbonat; 1,3-dithiolo[4,5-b]chinoxalin-2-thion (IUPAC); Eradex neu; Chinothionat; Thioquinox;
Summenformel	C9H4N2S3
Kurzbeschreibung	geruchsloser, braun-gelber Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	202-272-8
ECHA-InfoCard	100.002.067
PubChem	7159
Wikidata	Q15628428
Eigenschaften
Molare Masse	236,34 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,68 g·cm−3
Schmelzpunkt	180 °C
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP), ggf. erweitert Achtung
H- und P-Sätze	H: 302
	P: ?
Toxikologische Daten	1800 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral); > 3000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, transdermal);
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Thiochinox ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Trithiocarbonate und Chinoxalinderivate, die 1959 von Bayer patentiert wurde.^[6] Thiochinox wird als Akarizid verwendet, es besitzt darüber hinaus eine schwache fungizide Wirkung.^[3]

Der Wirkstoff Thiochinox steht nicht auf der Liste der in der EU zulässigen Wirkstoffe von Pflanzenschutzmitteln. Es liegt keine Zulassung in Deutschland, Österreich oder der Schweiz mehr vor.^[7]

Gewinnung und Darstellung

Thiochinox kann aus Phosgen und 2,3-Dimercaptochinoxalin, oder aus Thiophosgen und Chinoxalin-2,3-dithiol gewonnen werden.^[1]

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c Eintrag zu Thioquinox in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 21. Oktober 2013.
↑ ^a ^b ^c Eintrag zu Thiochinox in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 1. Februar 2016. (JavaScript erforderlich)
↑ ^a ^b Gy. Matolcsy, M. Nádasy, V. Andriska: Pesticide Chemistry. Elsevier, 1988, S. 441 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Eintrag zu Thioquinox in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
↑ Edward W. Lawless, Thomas L. Ferguson, Alfred F. Meiners: Guidelines for the disposal of small quantities of unused pesticides. EPA, 1975, S. 37 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Patent US3141886: 2,3-dimercaptoquinoxaline derivatives. Angemeldet am 12. Dezember 1962, veröffentlicht am 21. Juli 1964, Anmelder: Bayer AG, Erfinder: Günter Unterstenhöfer, Klaus Sasse, Richard Wegler.‌
↑ Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs und Deutschlands, abgerufen am 18. Februar 2016.

[hsdb-1] Eintrag zu Thioquinox in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 21. Oktober 2013.

[GESTIS-2] Eintrag zu Thiochinox in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 1. Februar 2016. (JavaScript erforderlich)

[gyula-3] Gy. Matolcsy, M. Nádasy, V. Andriska: Pesticide Chemistry. Elsevier, 1988, S. 441 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[CLP_100.002.067-4] Eintrag zu Thioquinox in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.

[5] Edward W. Lawless, Thomas L. Ferguson, Alfred F. Meiners: Guidelines for the disposal of small quantities of unused pesticides. EPA, 1975, S. 37 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[6] Patent US3141886: 2,3-dimercaptoquinoxaline derivatives. Angemeldet am 12. Dezember 1962, veröffentlicht am 21. Juli 1964, Anmelder: Bayer AG, Erfinder: Günter Unterstenhöfer, Klaus Sasse, Richard Wegler.‌

[7] Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs und Deutschlands, abgerufen am 18. Februar 2016.

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