Schörl (Mineral)

Das Mineral Schörl ist ein häufiges Ringsilikat aus der Turmalingruppe mit der idealisierten chemischen Zusammensetzung NaFe²⁺₃Al₆(Si₆O₁₈)(BO₃)₃(OH)₃(OH).

Schörl kristallisiert mit trigonaler Symmetrie und bildet schwarze, oft gut ausgebildete, prismatische Kristalle von wenigen Zentimetern Größe, die in seltenen Fällen über einen Meter lang werden können. Die Prismenflächen zeigen oft eine deutliche Streifung in Längsrichtung. Im Dünnschliff zeigt Schörl einen sehr starken Pleochroismus von blass gelblich-braun nach intensiv gelb-braun. Wie alle Minerale der Turmalingruppe ist Schörl stark pyroelektrisch und piezoelektrisch.^[6]

Typlokalität sind die Seifen in Flusssedimenten des sächsischen Erzgebirges, die seit dem 12. Jahrhundert von eingewanderten Bergleuten aus dem Fichtelgebirge abgebaut wurden. Hier tritt Schörl zusammen mit Zinnstein auf.^[8]

Der Name Schörl war in verschiedener Schreibweise vermutlich schon vor dem Jahr 1400 gebräuchlich,^[8] ist aber erst 1505 von Rülein von Calw in seinem „wohlgeordnet und nützlich büchlein, wie man bergwerk suchen und finden soll“ das erste Mal als Schörlein schriftlich festgehalten worden.^[9][10]

Im Jahr 1562, veröffentlichte der deutsche Pfarrer Johannes Mathesius seine Sarepta Oder Bergpostill, Sampt der Joachimßthalischen kurtzen Chroniken, eine Sammlung von 16 Predigten. In der 1559 entstandenen IX. Predigt „Vom Zin / Bley / Glet / Wismut und Spießglaß“ erwähnt er den Schürl, der zusammen mit dem Zwitter (Zinnstein) vorkommt und die Qualität des gewonnenen Zinns beeinträchtigt.^[11][10][8]

Über die Herkunft des Wortes Schörl gibt es verschiedene Hypothesen. Wahrscheinlich ist ein gemeinsamer Ursprung mit dem Wort Schor für Abfall. Auch ein Ursprung im althochdeutschen Schoro bzw. Schorlo für Felsgrund wurde in Betracht gezogen. Die mittelalterlichen Funde im sächsischen Erzgebirgskreis nahe der Ortschaft Zschorlau führten zu der Vermutung eines gemeinsamen Ursprungs von Orts- und Mineralname. Einerseits wurde vermutet, das Mineral sei nach seinem Fundort nahe Zschorlau, vor 1400 auch Schorl, Schorla, Schorle und Schorlo, benannt worden. Umgekehrt wurde auch vermutet, der Ort könnte nach dem Mineral benannt worden sein.^[8] Für den Ortsnamen Zschorlau wird eher eine Ableitung vom sorbischen Wort žórło für Quelle angenommen.^[12]

Der schwedische Name skörl geht möglicherweise auf skör (spröde) zurück. Bis etwa 1600 waren noch folgende Namen in Gebrauch: Schurel, Schörle und auch Schurl. Im 18. Jahrhundert setzte sich dann im deutschen Sprachraum der Name Schörl durch, der auch heute noch Verwendung findet. Im 18. Jahrhundert wurden die Bezeichnungen shorl und shirl in den angelsächsischen Sprachraum eingeführt, im 19. Jahrhundert auch die Bezeichnungen common schorl, schörl, schorl und iron tourmaline.^[8]

Die Zugehörigkeit des Schörl zu den Turmalinen erkannte als erster Jean-Baptiste Romé de L’Isle 1772^[13] und die ersten chemischen Analysen publizierten Johann Christian Wiegleb im Jahr 1785 und Martin Heinrich Klaproth 1810.^[10][14] Suzanne Fortier und Gabrielle Donnay schließlich klärten 1975 die Struktur des Schörl auf.^[4]

In der strukturellen Klassifikation der International Mineralogical Association (IMA) gehört Schörl zusammen mit Fluor-Schörl, Dravit, Fluor-Dravit, Tsilaisit, Fluor-Tsilaisit, Chrom-Dravit und Vanadium-Dravit zur Alkali-Untergruppe 1 der Alkaligruppe in der Turmalinobergruppe.^[15][16]

In der veralteten 8. Auflage der Mineralsystematik nach Strunz gehörte der Schörl zur Mineralklasse der „Silikate“ und dort zur Abteilung „Ringsilikate (Cyclosilikate)“, wo er gemeinsam mit Turmalingruppe, Buergerit, Dravit, Elbait, Tsilaisit und Uvit in der „Turmalingruppe“ mit der Systemnummer VIII/C.08 steht.

In der zuletzt 2018 überarbeiteten Lapis-Systematik nach Stefan Weiß, die formal auf der alten Systematik von Karl Hugo Strunz in der 8. Auflage basiert, erhielt das Mineral die System- und Mineralnummer VIII/E.19-050. Dies entspricht der Klasse der „Silikate“ und dort der Abteilung „Ringsilikate“, wo Schörl zusammen mit Adachiit, Bosiit, Chrom-Dravit, Chromo-Alumino-Povondrait, Darrellhenryit, Dravit, Elbait, Feruvit, Fluor-Buergerit, Fluor-Dravit, Fluor-Elbait, Fluor-Liddicoatit, Fluor-Schörl, Fluor-Tsilaisit, Fluor-Uvit, Foitit, Lucchesiit, Magnesio-Foitit, Maruyamait, Olenit, Oxy-Chrom-Dravit, Oxy-Dravit, Oxy-Foitit, Oxy-Schörl, Oxy-Vanadium-Dravit, Povondrait, Rossmanit, Tsilaisit, Uvit, Vanadio-Oxy-Chrom-Dravit und Vanadio-Oxy-Dravit die „Turmalingruppe“ mit der Systemnummer VIII/E.19 bildet.^[17]

Die von der International Mineralogical Association (IMA) zuletzt 2009 aktualisierte^[18] 9. Auflage der Strunz’schen Mineralsystematik ordnet den Schörl in die Klasse der „Silikate und Germanate“ und dort in die Abteilung „Ringsilikate (Cyclosilikate)“ ein. Hier ist das Mineral in der Unterabteilung „[Si₆O₁₈]¹²⁻-Sechser-Einfachringe mit inselartigen, komplexen Anionen“ zu finden, wo es zusammen mit Chrom-Dravit, Dravit, Elbait, Feruvit, Fluor-Buergerit, Foitit, Fluor-Liddicoatit, Magnesio-Foitit, Olenit, Oxy-Vanadium-Dravit, Povondrait, Rossmanit und Fluor-Uvit die „Turmalingruppe“ mit der Systemnummer 9.CK.05 bildet.

In der vorwiegend im englischen Sprachraum gebräuchlichen Systematik der Minerale nach Dana hat Schörl die System- und Mineralnummer 61.03e.01.10. Das entspricht der Klasse der „Silikate“ und dort der Abteilung „Ringsilikate: Sechserringe“. Hier findet er sich innerhalb der Unterabteilung „Ringsilikate: Sechserringe mit Boratgruppen (Natriumhaltige Turmalin-Untergruppe)“ in der „Schörl-Untergruppe“, in der auch Dravit, Fluor-Schörl, Chrom-Dravit und Oxy-Vanadium-Dravit eingeordnet sind.

Schörl ist das Fe²⁺- Analog von Dravit und hat die idealisierte Zusammensetzung ^[X]Na^[Y]Fe²⁺₃^[Z]Al₆(^[T]Si₆O₁₈)(BO₃)₃^[V](OH)₃^[W](OH), wobei [X], [Y], [Z], [T], [V] und [W] die Positionen in der Turmalinstruktur sind.^[15] Natürliche Schörle sind komplexe Mischkristalle mit variablen Gehalten der leichten Elemente Wasserstoff (H), Lithium (Li) und Bor (B) und enthalten neben verschiedenen weiteren Elementen fast immer auch dreiwertiges Eisen. Vollständige chemische Analysen erfordern daher eine Kombination verschiedener, aufwendiger Analysemethoden und werden selten durchgeführt.^[19] Für einen Schörl aus dem Alto Lighona Pegmatitfeld in Zambezia, Mozambique wurde folgende Strukturformel ermittelt:^[20]

• ^[X](Na_0,64◻_0,32K_0,01Ca_0,03) ^[Y](Mn_0,18Fe²⁺_1,71Al_0,88Li_0,11Zn_0,03Ti_0,07) ^[Z](Al_5,67Fe³⁺_0,28Mg_0,05) ^[T](Si_5,76Al_0,24)O₁₈(BO₃)_2,99(OH)_3,96 F_0,17

Die wesentlichen Substitutionen in schörlreichen Mischkristallen sind:

• ^[W]OH⁻ = ^[W]F⁻ (Fluor-Schörl)^[21]
• ^[Y]Fe²⁺ = ^[Y]Mg²⁺ (Dravit)^[22]
• 3^[Y]Fe²⁺ = 1,5^[Y]Li⁺ + 1,5^[Y]Al³⁺ (Elbait)^[23]

• ^[Y]Fe²⁺ + ^[W]OH⁻ = ^[Y]Al³⁺ + ^[W]O²⁻ (Oxy-Schörl)^[23]
• ^[X]Na⁺ + ^[Y]Fe²⁺ = ^[X]◻ + ^[Y]Al³⁺ (Foitit)

Schörl kristallisiert mit trigonaler Symmetrie in der Raumgruppe R3m (Raumgruppen-Nr. 160)Vorlage:Raumgruppe/160 mit 3 Formeleinheiten pro Elementarzelle.^[4] Die Gitterparameter des oben aufgeführten natürlichen Mischkristalls sind a = 15,983(2) Å, c = 7,152(2) Å^[20], die eines synthetischen Schörls a = 16,059(2) Å und c = 7,136(2) Å.^[5]

Die Struktur ist die von Turmalin. Natrium (Na⁺) wird auf der von neu Sauerstoffen umgebenen [X]-Position eingebaut, Eisen (Fe²⁺) auf der oktaedrisch koordinierten [Y]-Position, die ebenfalls oktaedrisch koordinierte [Z]-Position ist mit Aluminium (Al³⁺) besetzt und Silicium (Si⁴⁺) besetzt die tetraedrisch von 4 Sauerstoffionen umgebene T-Position. Die Anionenpositionen [V] und [W] sind beide mit (OH)-Gruppen belegt.^[4] Eine ungeordnete Verteilung von Fe²⁺ auf die verschiedenen oktaedrischen Positionen [Y] und [Z], wie für Magnesium im Dravit beobachtet, spielt beim Schörl fast keine Rolle. Auf der [Z]-Position wird Eisen fast nur als Fe³⁺ eingebaut.^[24][21]

Schörl ist das häufigste Mineral aus der Turmalingruppe und wurde weltweit in vielen Fundorten dokumentiert.^[25] Es tritt accessorisch in Graniten auf, granitischen Apliten und verbreitet in lithiumarmen Pegmatiten und hochtemperierten hydrothermalen Gängen. Gängige Begleitminerale sind neben den gesteinsbildenden Mineralen Quarz, Albit, Kalifeldspat, Muskovit und Granat die Minerale Epidot, Kassiterit, Topas, Wolframit, Scheelit, Fluorit und Beryll.^[6]

Als Typlokalität werden die Seifen in Flusssedimenten des Sächsischen Erzgebirges angesehen, insbesondere die Zinnlagerstätten bei Ebersdorf, Geyer, Altenberg, Schneeberg, Zschorlau, Neustädtel und den böhmischen Orten Horní Slavkov (Schlackenwald), Nejdek (Neudek), Horní Blatná (Platten), Pernink (Bärringen), Černá Voda (Schwarzwasser) und Komáříhůrku.^[11][10][8]

In der Regel unter dem Handelsnamen schwarzer Turmalin erhältlich, werden durchgehend schwarze Exemplare gerne als Schmuckstein verwendet.

• Mineralienatlas:Schörl (Wiki)
• Mindat – Schorl