Rekombinante DNA

Als rekombinante DNA (rDNA) wird ein artifizielles DNA-Molekül bezeichnet, das in vitro, mittels gentechnischer Methoden (Restriktion und Ligation), neu zusammengesetzt wurde. Die DNA kann dabei aus verschiedenen Organismen stammen oder in vitro synthetisiert worden sein, entweder chemisch mittels Oligonukleotidsynthese, oder enzymatisch mittels der Polymerasekettenreaktion (PCR). Ein rekombinantes Protein entsteht aus rekombinanter DNA, jedoch codiert nicht jede rekombinante DNA automatisch für ein Protein.

Ein Beispiel für rekombinante DNA sind Plasmide, die zunächst aus Bakterienzellen isoliert werden und in die man dann ein Transgen aus fremden Organismen oder aus einer künstlichen Gensynthese einbaut. Siehe auch Vektoren in der Gentechnik.

Rekombinante DNA wurde erstmals 1972 von Paul Berg und Kollegen^[1] und 1973 von den US-Amerikanern Herbert W. Boyer und Stanley Norman Cohen erzeugt.^[2]

• Asilomar Conference on Recombinant DNA
• Gentechnisch veränderter Organismus

• Neil A. Campbell (1997): Biologie. Spektrum, S. 401–403.

1. ↑ David A. Jackson, Robert H. Symons, Paul Berg: Biochemical method for inserting new genetic information into DNA of Simian Virus 40: circular SV40 DNA molecules containing lambda phage genes and the galactose operon of Escherichia coli. In: Proc Natl Acad Sci U S A (1972), Band 69, Heft 10, S. 2904-2909. doi:10.1073/pnas.69.10.2904. PMID 4342968; PMC 389671 (freier Volltext).
2. ↑ Cohen SN, Chang AC, Boyer HW, Helling RB (1973): Construction of biologically functional bacterial plasmids in vitro. In: Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 70(11):3240-3244. PMID 4594039, PMC 427208 (freier Volltext)