Pseudopurpurin
| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | Pseudopurpurin | ||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C15H8O7 | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
roter Feststoff[1] | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 300,22 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||
| Löslichkeit |
wenig löslich in Wasser[2] | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||
Pseudopurpurin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Anthrachinonfarbstoffe.
Vorkommen
Das erstmals 1864 von Paul Schützenberger und M. H. Schiffert beschriebene Pseudopurpurin[4][5] kommt natürlich in den Wurzeln von Färberkrapp (Rubia tinctorum L.)[6][7] und anderen Färberröten Arten vor.[8] Die Verbindung wird in die Knochen von Ziegen eingelagert, die die entsprechenden Pflanzen fressen.[9] Sie wurde auch in Galium mollugo, Relbunium atherodes und anderen Labkräutern nachgewiesen.[2]
Eigenschaften
Pseudopurpurin ist ein roter Feststoff. Beim Kochen der Verbindung in Kalilauge, wandelt sie sich vollständig in Purpurin um.[1] In kochendem Wasser oder Ethanol erfolgt ebenfalls eine Umsetzung unter Bildung von Purpurin.[10]
Verwendung
Pseudopurpurin ist Bestandteil von Farben und Lacken die aus Färberkrapp gewonnen wurden.[6]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d C. Liebermann, H. Plath: Ueber Pseudopurpurin. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. Band 10, Nr. 2, 1877, S. 1618–1620, doi:10.1002/cber.18770100281.
- ↑ a b Barrie W. Bycroft, David J. Payne: Dictionary of Antibiotics and Related Substances Second Edition. CRC Press, 2013, ISBN 978-1-4822-8215-3, S. 1740 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ C.I. 58220. In: Society of dyers & colourists (Hrsg.): Colour Index. 3. Auflage. Band 4. Lund Humphries, Bradford & London 1971, ISBN 0-901956-06-6, S. 4461 (Digitalisat [abgerufen am 21. November 2025]).
- ↑ P. Schützenberger: Ueber die Krappfarbstoffe. In: Journal für Praktische Chemie. Band 96, Nr. 1, 1865, S. 263–266, doi:10.1002/prac.18650960134.
- ↑ a b Diana C. Rambaldi, Federica Pozzi, Nobuko Shibayama, Marco Leona, Frank D. Preusser: Surface-enhanced Raman spectroscopy of various madder species on wool fibers: the role of pseudopurpurin in the interpretation of the spectra. In: Journal of Raman Spectroscopy. Band 46, Nr. 11, 2015, S. 1073–1081, doi:10.1002/jrs.4726.
- ↑ Tomoe Ohta, Junko Tsukioka, Shota Miyanowaki, Souichi Nakashima, Hisashi Matsuda, Seikou Nakamura: Qualitative and quantitative analyses, and biological activities of major anthraquinones in Rubia argyi and R. tinctorum. In: Phytochemistry Letters. Band 70, 2025, S. 104067, doi:10.1016/j.phytol.2025.104067.
- ↑ Richard S. Blackburn: Natural dyes in madder (Rubia spp.) and their extraction and analysis in historical textiles. In: Coloration Technology. Band 133, Nr. 6, 2017, S. 449–462, doi:10.1111/cote.12308.
- ↑ ChenChen Wu, XiaoBing Li, TieSuo Han, Peng Li, JianGuo Wang, GuoWen Liu, Zhe Wang, ChangRong Ge, ShiZheng Gao: Dietary Pseudopurpurin Improves Bone Geometry Architecture and Metabolism in Red-Bone Guishan Goats. In: PLOS ONE. Band 7, Nr. 5, 2012, S. e37469, doi:10.1371/journal.pone.0037469, PMID 22624037.
- ↑ Anonym: Chemisches Central-Blatt Dritte Folge V. Jahrgang. BoD – Books on Demand, 2023, ISBN 978-3-385-10043-5, S. 692 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).