Pigment Yellow 154
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | C.I. Pigment Yellow 154 | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
| ||||||||||||||||||
| Summenformel | C18H14F3N5O3 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
gelbes Pulver[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 405,33 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,59 g/cm³ (20 °C)[1] | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
< 0,02 mg/l (20 °C) in Wasser[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
C.I. Pigment Yellow 154 ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Benzimidazolonpigmente und gehört zu den Azopigmenten.[3]
Darstellung
Pigment Yellow 154 kann durch eine Azokupplung hergestellt werden. Die Reaktion geht von 2-Trifluormethylanilin aus, das mit Nitrit diazotiert und mit 5-(Acetoacetylamino)benzimidazolon[S 1] zum Azopigment gekuppelt wird.[4]
Eigenschaften
Pigment Yellow 154 ist ein grünstichiges Gelbpigment mit sehr hoher Licht- und Wetterechtheit. Es zeigt eine hohe Beständigkeit gegenüber wichtigen organischen Lösemittel wie Alkoholen, Estern und Kohlenwasserstoffen.[5]
Die Zersetzungstemperatur liegt bei <330 °C und die Selbstentzündungstemperatur bei 290 °C.[1]
Verwendung
Pigment Yellow 154 wird hauptsächlich im Lackbereich eingesetzt und zählt es zu den wetterechtesten organischen Gelbpigmenten. Es wird auch zum Nuancieren anderer Farbtöne und für aufgehellte reine Gelb- und Grünnuancen verwendet.[5]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f Sicherheitsdatenblatt. Kremer Pigmente GmbH & Co. KG, 19. Dezember 2023, abgerufen am 7. Oktober 2025.
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Permanentgelb mittel PY 154. In: materialarchiv.ch. Material-Archiv, 2019, abgerufen am 7. Oktober 2025.
- ↑ Patent CN102796399A: Preparation method of high-color strength C. I. pigment yellow 154. Angemeldet am 22. August 2012, veröffentlicht am 28. November 2012, Anmelder: Anshan Hifichem Co Ltd, Erfinder: Zhang Zhiquin et al.
- ↑ a b Willy Herbst, Klaus Hunger: Industrielle Organische Pigmente. Herstellung, Eigenschaften, Anwendung. VCH Verlagsgesellschaft, Weinheim 1995, ISBN 3-527-28744-2, S. 366 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
Externe Links zu erwähnten Verbindungen
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 5-(Acetoacetylamino)benzimidazolon: CAS-Nr.: 26576-46-5, EG-Nr.: 247-820-7, ECHA-InfoCard: 100.043.458, PubChem: 117822, ChemSpider: 105286, Wikidata: Q27275257.