Benzoldicarbaldehyde
| Benzoldicarbaldehyde | ||||||||
| Name | Benzol-1,2-dicarbaldehyd | Benzol-1,3-dicarbaldehyd | Benzol-1,4-dicarbaldehyd | |||||
| Andere Namen | o-Benzoldicarbaldehyd, Phthalaldehyd, Phthaldialdehyd |
m-Benzoldicarbaldehyd, Isophthalaldehyd, Isophthaldialdehyd |
p-Benzoldicarbaldehyd, Terephthalaldehyd, Terephthaldialdehyd | |||||
| Strukturformel | ||||||||
| CAS-Nummer | 643-79-8 | 626-19-7 | 623-27-8 | |||||
| PubChem | 4807 | 34777 | 12173 | |||||
| Summenformel | C8H6O2 | |||||||
| Molare Masse | 134,14 g·mol−1 | |||||||
| Aggregatzustand | fest | |||||||
| Beschreibung | hellgelber Feststoff[1] | hellgelber Feststoff[2] | hellgelber Feststoff[3] | |||||
| Schmelzpunkt | 54–56 °C[1] | 87–88 °C[2] | 114–116 °C[3] | |||||
| Siedepunkt | 83 °C[1] | 245–248 °C[3] | ||||||
| GHS- Kennzeichnung |
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| H- und P-Sätze | 301‐314‐317‐335‐400 | keine H-Sätze | 319 | |||||
| keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | ||||||
| 260‐273‐280‐303+361+353‐304+340+310‐305+351+338 | keine P-Sätze | 264‐280‐305+351+338‐337+313 | ||||||
| Toxikologische Daten | 178 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1]
> 2.000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, transdermal)[1] |
100 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.v.)[2] | 178 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[3] | |||||
Die Benzoldicarbaldehyde bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die aus einem Benzolring mit zwei angefügten Aldehydgruppen (–CHO) bestehen. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C8H6O2.
Die Trivialnamen (Phthalaldehyd, Isophthalaldehyd, Terephthalaldehyd) leiten sich in entsprechender Weise von den Benzoldicarbonsäuren (Phthalsäure, Isophthalsäure, Terephthalsäure) ab.
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f Datenblatt Phthaldialdehyde bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 20. November 2025 (PDF).
- ↑ a b c d Datenblatt Isophthalaldehyde bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 20. November 2025 (PDF).
- ↑ a b c d e Datenblatt Terephthalaldehyde bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 20. November 2025 (PDF).