Neuronale Migrationsstörung

Klassifikation nach ICD-10
Q04.8	Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gehirns
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Eine Neuronale Migrationsstörung ist eine Störung der Gehirnentwicklung während der Embryo- oder Fetogenese, bei der die Wanderung (Zellmigration) von Neuroblasten von den Keimschichten in der germinalen Matrixzone zu ihrer endgültigen Position im Gehirn nicht normal erfolgt.^[1]^[2]^[3]

Diese Migration beginnt ab der achten Schwangerschaftswoche entlang radialer Gliafasern.^[4]

Folgende Einteilung ist geläufig:^[5]^[6]^[4]

Je nach Form der Migrationsstörung kann es zu unterschiedlich ausgeprägter Epilepsie kommen.

Weblinks

↑ Migration. In: Willibald Pschyrembel: Klinisches Wörterbuch, 266., aktualisierte Auflage. de Gruyter, Berlin 2014, ISBN 978-3-11-033997-0.
↑ A. Poduri, J. J. Volpe: Neuronal Proliferation. In: Volpe’s Neurology of the Newborn. 6. Auflage. 2018, ISBN 978-0-323-42876-7, S. 100–119.
↑ W. Schuster, D. Färber (Herausgeber): Kinderradiologie. Bildgebende Diagnostik. 2. Auflage. Band I. Springer 1996, ISBN 3-540-60224-0, S. 478 ff.
↑ ^a ^b A. J. Barkovich: Pediatric Neuroimaging. 2. Auflage. Raven 1995, ISBN 0-7817-0179-1, S. 202 ff.
↑ P. M. Parizel, H. Tanghe, P. A. M. Hofman: Magnetic Resonance Imaging of the Brain. In: P. Reimer, P. M. Parizel, F.-A. Stichnoth (Hrag.): Clinical MR Imaging. A Practical Approach. 2. Auflage. Springer, 2006, ISBN 3-540-31530-6, S. 144.
↑ NINDS. ninds.nih.gov