Luxol-Fast-Blue-Färbung

Die Luxol-Fast-Blue-Färbung (auch LFB-Färbung) ist eine histologische Färbung zur Darstellung von Myelin in Nervenzellen.

Eigenschaften

Die LFB-Färbung wird zum Nachweis einer Demyelinisierung im Zentralnervensystem verwendet.[1][2][3] Der Farbstoff bindet unter anderem an Lipoproteine[4] sowie die Lipide Phosphatidylcholin (PC), Phosphatidylethanolamin (PE), Phosphatidylserin (PS) und Sphingomyelin.[5][6][7] PC, PE und PS machen 27,6 % des Myelin-Trockengewichts aus.[8]

Als Gegenfärbung wird meistens Kresylviolett,[9] aber auch die Hämatoxylin-Eosin-Färbung,[9] die PAS-Reaktion,[9][10] Oil Red O,[9] Phosphorwolframsäure,[9] die Holmes-Färbung[9] und Immunhistochemie verwendet.[11]

Es gibt drei Luxol-Fast-Blue-Farbstoffe: Luxol Fast Blue MBS, Luxol Fast Blue ARN und Luxol Fast Blue G.[12] LFB MBS ist der am häufigsten verwendete Luxol-Farbstoff und wurde von Klüver und Barrera verwendet.[2] Seitdem wurden ähnliche Färbeprotokolle mit Luxol Fast Blue ARN entwickelt.[13] LFB MBS ist das Bis[1,3-di(2-tolyl)guanidinium]-Salz einer Kupferphthalocyanin-Disulfonsäure.[14] Die Luxol-Fast-Blue-Farbstoffe haben ähnliche Färbeeigenschaften mit kleinen Unterschieden in der Affinität zu den Phosphoglyceriden.[15][16][17]

Die Summenformel des MBS ist ; die Säure hat .[18] LFB MBS ist ein Phthalocyanin-Farbstoff. LFB ARN und LFB G sind im Gegensatz dazu Diarylguanidinsalze von sulfonierten Azo-Farbstoffen. LFB ARN (synonym Natriumanazolen) hat die Summenformel [19] und LFB G .

Geschichte

Luxol-Fast-Blue wurden spätestens ab 1944 von DuPont hergestellt.[20] Luxol ist ein Handelsname von DuPont, der später an die Röhm & Haas Abteilung von Dow Chemical überging.[21] DuPont produzierte drei Luxol-Farbstoffe neben anderen Fast-Farbstoffen.[12][15][22] Die LFB-Färbung wurde 1953 von Heinrich Klüver und Elizabeth Barrera publiziert.[2]

Einzelnachweise

  1. ↑ Michal Miko, Ivan Varga: Chapter 6 - Histologic Examination of Peripheral Nerves. Hrsg.: R. Shane Tubbs. Academic Press, 2015, ISBN 978-0-12-410390-0, S. 79–89, doi:10.1016/b978-0-12-410390-0.00006-8 (englisch, elsevier.com [abgerufen am 3. Februar 2025]).
  2. ↑ a b c Heinrich Klüver, Elizabeth Barrera: A Method for the Combined Staining of Cells and Fibers in the Nervous System. In: Journal of Neuropathology & Experimental Neurology. 12. Jahrgang, Nr. 4, Oktober 1953, ISSN 0022-3069, S. 400–403, doi:10.1097/00005072-195312040-00008, PMID 13097193 (englisch, oup.com).
  3. ↑ D. B. Rao, X. Palazzi, A. Duetting, A. K. Haverkamp, A. Romeike, K. Kegler, K. Weber, B. Bolon, A. Moser, E. Chlipala, S. Arms, E. Vezzali, E. Barale-Thomas, J. Kuklyte, L. L. Bissett, A. K. Sharma, I. D. Pardo: Neuromethods: Basic Techniques for Evaluating the Nervous System in Nonclinical Studies. In: Toxicologic pathology. Band 53, Nummer 4, Juni 2025, S. 355–363, doi:10.1177/01926233251335326, PMID 40448975 (Review).
  4. ↑ B. Bolon, A. Moser, E. Chlipala: Myelin Methods: A Mini-Review. In: Toxicologic pathology. Band 53, Nummer 4, Juni 2025, S. 345–354, doi:10.1177/01926233241309332, PMID 39829055.
  5. ↑ T. N. Salthouse: A Quantitative Histochemical Method for estimating Phospholipids. In: Nature. 195. Jahrgang, Nr. 4837, Juli 1962, ISSN 0028-0836, S. 187–188, doi:10.1038/195187a0, PMID 14496465, bibcode:1962Natur.195..187S (englisch, nature.com).
  6. ↑ C. L. Scholtz: Quantitative histochemistry of myelin using Luxol Fast Blue MBS. In: The Histochemical Journal. 9. Jahrgang, Nr. 6, 1. November 1977, ISSN 1573-6865, S. 759–765, doi:10.1007/BF01003070, PMID 72743 (englisch, springer.com).
  7. ↑ Víctor Carriel, Antonio Campos, Miguel Alaminos, Stefania Raimondo, Stefano Geuna: Staining Methods for Normal and Regenerative Myelin in the Nervous System. Hrsg.: Carlo Pellicciari. Band 1560. Springer New York, 2017, ISBN 978-1-4939-6787-2, S. 207–218, doi:10.1007/978-1-4939-6788-9_15 (englisch, springer.com [abgerufen am 3. Februar 2025]).
  8. ↑ John A. Kiernan: Histochemistry of Staining Methods for Normal and Degenerating Myelin in the Central and Peripheral Nervous Systems. In: Journal of Histotechnology. 30. Jahrgang, Nr. 2, Juni 2007, ISSN 0147-8885, S. 87–106, doi:10.1179/his.2007.30.2.87 (englisch, tandfonline.com).
  9. ↑ a b c d e f Shin J. Oh: Color Atlas of Nerve Biopsy Pathology. CRC Press, 2002, ISBN 978-0-8493-1676-0, S. 191– (englisch, google.com [abgerufen am 1. Januar 2013]).
  10. ↑ D. M. Hale, W. J. Cromaritie, R. L. Dobson: Luxol fast blue as a selective stain for dermal collagen. In: The Journal of investigative dermatology. Band 35, November 1960, S. 293–295, PMID 13710696.
  11. ↑ A. J. Moszczynski, K. Volkening, M. J. Strong: Neurofilament Immunohistochemistry Followed by Luxol Fast Blue, for Staining Axons and Myelin in the Same Paraffin Section of Spinal Cord. In: Applied immunohistochemistry & molecular morphology : AIMM. Band 28, Nummer 7, August 2020, S. 562–565, doi:10.1097/PAI.0000000000000814, PMID 31652146.
  12. ↑ a b C Fagan, Ja Kiernan: Certification procedures used by the Biological Stain Commission for eriochrome cyanine R (C.I. 43820, Mordant blue 3). In: Biotechnic & Histochemistry. 95. Jahrgang, Nr. 5, 3. Juli 2020, ISSN 1052-0295, S. 396–402, doi:10.1080/10520295.2020.1748229, PMID 32323583 (englisch, tandfonline.com).
  13. ↑ T. N. Salthouse: Luxol Fast Blue Arn: A New Solvent Azo Dye with Improved Staining Qualities for Myelin and Phospholipids. In: Stain Technology. 37. Jahrgang, Nr. 5, 1. Januar 1962, ISSN 0038-9153, S. 313–316, doi:10.3109/10520296209114492, PMID 14496466 (englisch, tandfonline.com).
  14. ↑ CHEBI:90211 - Luxol fast blue MBS. In: ChEBI. Abgerufen am 3. Februar 2025 (englisch).
  15. ↑ a b T. N. Salthouse: Luxol Fast Blue Arn: A New Solvent Azo Dye with Improved Staining Qualities for Myelin and Phospholipids. In: Stain Technology. 37. Jahrgang, Nr. 5, Januar 1962, ISSN 0038-9153, S. 313–316, doi:10.3109/10520296209114492, PMID 14496466 (englisch, tandfonline.com).
  16. ↑ R. M. Lycette, W. F. Danforth, J. L. Koppel, J. H. Olwin: The Binding of Luxol Fast Blue Arn by Various Biological Lipids. In: Stain Technology. 45. Jahrgang, Nr. 4, 1. Januar 1970, ISSN 0038-9153, S. 155–160, doi:10.3109/10520297009067471, PMID 4316713 (englisch, tandfonline.com).
  17. ↑ T. N. Salthouse: Luxol Fast Blue G as a Myelin Stain. In: Stain Technology. 39. Jahrgang, März 1964, ISSN 0038-9153, S. 123, PMID 14127797 (englisch).
  18. ↑ PubChem: Cuprate(2-), (29H,31H-phthalocyanine-C,C-disulfonato(4-)-kappaN29,kappaN30,kappaN31,kappaN32)-, sodium (1:2). In: pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Abgerufen am 3. Februar 2025 (englisch).
  19. ↑ PubChem: Acid Blue 92. In: pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Abgerufen am 3. Februar 2025 (englisch).
  20. ↑ N. M. Bigelow: "Monastral" Colors (An Educational Survey of Established or Proposed Manufacturing processes for Phthalocyanlne Pigments and Textile Dyes). In: Toxic Docs. New York: Columbia University and City University of New York, 28. April 1944, abgerufen am 3. Februar 2025 (englisch).
  21. ↑ Notes and Queries. In: Biotechnic & Histochemistry. 85. Jahrgang, Nr. 5, 1. Oktober 2010, ISSN 1052-0295, S. 325–327, doi:10.3109/10520291003694502, PMID 20504272 (englisch, tandfonline.com).
  22. ↑ Toxic substances control act : trademarks and product names reported in conjunction with the chemical substance initial inventory. Environmental Protection Agency, Office of Toxic Substances, 1979, ISBN 978-0-8493-1676-0 (englisch, epa.gov).
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