Jacques Pouysségur

Jacques Pouysségur (* 10. November 1943 in Toulouse) ist ein französischer Biochemiker und Molekularbiologe sowie emeritierter Forschungsdirektor am Centre national de la recherche scientifique (CNRS), der durch seine Arbeiten zur Zellproliferation, zum Stoffwechsel von Tumorzellen und zur Rolle von Nährstoffstress und Hypoxie in der Krebsbiologie internationale Anerkennung gefunden hat. Für seine wissenschaftlichen Leistungen wurde er unter anderem mit dem Richard-Lounsbery-Preis ausgezeichnet.

Leben

Jacques Pouysségur studierte von 1962 bis 1966 Biochemieingenieurwesen an der Grande École Institut national des sciences appliquées (INSA) in Lyon. Anschließend leistete er von 1966 bis 1968 seinen zweijährigen zivilen Ersatzdienst als Dozent für Biochemie am Institut für Agronomie in Algier. Von 1968 bis 1972 war Pouysségur Doktorand an der INSA. In dieser Zeit promovierte er zunächst zum Doktor-Ingenieur. Anschließend erwarb er 1972 den Titel eines „Dr. ès sciences“ – damals der höchste wissenschaftliche Doktorgrad im französischen Universitätssystem – im Fachgebiet bakterielle Genetik. Seine Dissertation fertigte er im Labor von François Stoeber, einem Schüler des Nobelpreisträgers Jacques Monod, an und untersuchte dabei die genetische Regulation bei Escherichia coli. Von 1974 bis 1976 war er in den USA als Postdoktorand am National Cancer Institute in Bethesda (Maryland) in der Arbeitsgruppe von Ira Pastan tätig.[1]

Ab 1978 war er als Forschungsgruppenleiter am Centre de Biochimie der Universität Nizza (heute Universität Côte d’Azur) tätig. Seine Arbeitsgruppe forschte insbesondere zur Kontrolle der Zellteilung. Von 1997 bis 2007 war er Direktor des CNRS-Instituts für Signalübertragung, Entwicklungsbiologie und Krebs (ISBDC) in Nizza. Nach der Gründung des Instituts für Krebs- und Alternsforschung (Institute for Research on Cancer and Aging, Nice – IRCAN) im Jahr 2012 setzte er dort seine Forschungsarbeiten an der Universität Nizza fort.[1]

Von 2013 bis Ende 2023 war Pouysségur zusätzlich am Department für Laboratoriumsmedizin des Centre scientifique de Monaco (CSM) tätig, wo er das Team „Tumorhypoxie und Metabolismus“ leitete. Ab 2013 war er außerdem Gastprofessor an der Medizinischen Universität Kyoto in Japan.[1]

Wissenschaftliche Arbeiten

Nach seiner Ausbildung in bakterieller Genetik[2] kombinierte Jacques Pouysségur Genetik und Molekularbiologie, um die Signalmechanismen von Wachstumsfaktoren zu identifizieren, die die Zellproliferation steuern. Seine Arbeitsgruppe leistete wichtige Beiträge zu den Bereichen Glykoproteine und Zelladhäsion[3][4][5], Stoffwechsel[6][7], Regulation des intrazellulären pH-Werts sowie zur molekularen Identifizierung des menschlichen Na+/H+-Austauschers[8][9]. Darüber hinaus zeigte das Team, dass der intrazelluläre pH-Wert und die MAP-Kinasen (ERK1/2) für die Aktivierung von mTORC1 und die Kontrolle des Eintritts der Zellen in den Zellzyklus wesentlich sind.[10][11][12][13]

Seit Mitte der 1990er Jahre verlagerte das Team seinen Forschungsschwerpunkt auf die Mechanismen, durch die Zellen ihre Nährstoffaufnahme kontrollieren. Dies führte zur Untersuchung der Signalwege von HIF-Prolylhydroxylasen, der Stabilisierung von HIF1 unter Hypoxie, der Angiogenese, der Autophagie[14][15][16], des Nährstoffstresses und des veränderten Tumormetabolismus[17].

Die Arbeitsgruppe erforschte auf grundlegender, translationaler und präklinischer Ebene die physiologische Rolle von Schlüsselmolekülen, die durch Nährstoffstress und Tumorhypoxie induziert werden. Im Fokus stehen der fermentative (Warburg-Effekt) oder oxidative Glucosestoffwechsel in Tumoren sowie die Aminosäureaufnahme unter dem Einfluss von HIF oder oxidativem Stress. Zahlreiche durch Zinkfingernukleasen und/oder CRISPR-Cas9 inaktivierte Zielstrukturen für Krebstherapien (Carbonanhydrasen CA9, CA12, CA2; Bicarbonattransporter NBC; Laktattransporter MCT1, MCT4 und deren Chaperon CD147/Basigin; Aminosäuretransporter LAT1, ASCT2, xCT und deren Chaperone CD98, CD44) wurden an Tumorzelllinien aus Colon, Melanom, Brust, Pankreas und Lunge untersucht.[18][19][20][21][22][23][24][25]

Diese Zielstrukturen, die häufig in aggressiven Tumoren stark exprimiert sind, fördern eine „darwinistische“ Selektion im hypoxischen, sauren und nährstoffarmen Tumormikromilieu, was die metastatische Ausbreitung begünstigt. Für einige dieser Zielstrukturen konnte durch deren Ausschaltung mittels CRISPR-Cas9 ihre zentrale Rolle in der Tumorentwicklung nachgewiesen werden.

Zudem stellte Pouysségur fest, dass die fermentative Glykolyse – ein primitiver, „hypoxischer“ Stoffwechselweg, der bereits bei der Entstehung des Lebens existierte – sich zu einem zentralen bioenergetischen Mechanismus entwickelt hat. Dieser ermöglicht das schnelle Wachstum von Tumoren, die Vermehrung aktivierter Immunzellen sowie die Regeneration von Geweben (Stammzellen), aber auch die Vermehrung von Krankheitserregern wie Bakterien und Viren.

Publikationen

Jacques Pouysségur hat Hunderte von wissenschaftlichen Artikeln in Fachzeitschriften mit Peer Review veröffentlicht und zahlreiche wissenschaftliche Vorträge als eingeladener Referent gehalten.

Preise und Auszeichnungen

Preise:

  • 1989: „Prix de Savoie“ der französischen Krebshilfeliga Ligue Nationale Contre le Cancer (LNCC)
  • 1995: „Prix de néphrologie Delahautemaison“ der französischen Stiftung für medizinische Forschung Fondation pour la Recherche Médicale (FRM)
  • 1996: „Prix de cancérologie Rosen“ der französischen Stiftung für medizinische Forschung Fondation pour la Recherche Médicale (FRM)
  • 1996: Richard Lounsbery Award der französischen Académie des sciences und der US-amerikanischen National Academy of Sciences[26]
  • 2001: „Prix Athena/Institut de France“[27]
  • 2001: „Prix de cancérologie Leopold Griffuel“ der französischen Krebshilfe-Organisation Association pour la Recherche sur le Cancer (ARC)
  • 2002: „Médaille Sir Hans Krebs“ des Dachverbandes der europäischen biochemischen Gesellschaften Federation of European Biochemical Societies (FEBS)
  • 2008: Carl-Ferdinand-Cori-Ehrenvorlesung am Roswell Park Comprehensive Cancer Center in Buffalo, New York

Ernennungen:

Einzelnachweise

  1. ↑ a b c Jacques Pouysségur. In: orcid.org. Abgerufen am 11. Januar 2026 (englisch).
  2. ↑ J. Pouysségur: Genetic control of the 2-keto-3-deoxy-D-gluconate metabolism in Escherichia coli K-12: KDG Regulon. In: Journal of Bacteriology. Nr. 117, 1974, S. 641–651.
  3. ↑ J. Pouysségur et al.: Role of cell surface carbohydrates and proteins in cell behavior: studies on the biochemical reversion of an N-acetylglucosamine-deficient fibroblast mutant. In: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Nr. 74, 1977, S. 243–247.
  4. ↑ J. Pouysségur et al.: Induction of two transformation-sensitive membrane polypeptides in normal fibroblasts by a block in glycoprotein synthesis or glucose deprivation. In: Cell. 11. August 1977, S. 941–947.
  5. ↑ W. B. Anderson et al.: Adenylate cyclase in a fibroblast mutant defective in glycolipid and glycoprotein synthesis. In: Nature. Nr. 275, 1978, S. 223–224.
  6. ↑ J. Pouysségur et al.: Isolation of a Chinese hamster fibroblast mutant defective in hexose transport and aerobic glycolysis: its use to dissect the malignant phenotype. In: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Nr. 77, Mai 1980, S. 2698–2701.
  7. ↑ J. Pouysségur et al.: Relationship between increased aerobic glycolysis and DNA synthesis initiation studied using glycolytic mutant fibroblasts. In: Nature. Nr. 287, 1980, S. 445–447.
  8. ↑ J. Pouysségur et al.: A specific mutation abolishing Na+/H+ antiport activity in hamster fibroblasts precludes growth at neutral and acidic pH. In: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Nr. 81, 1984, S. 4833–4837.
  9. ↑ C. Sardet et al.: Molecular cloning, primary structure, and expression of the human growth factor-activatable Na+/H+ antiporter. In: Cell. Nr. 56, 1989, S. 271–280.
  10. ↑ J. Pouysségur et al.: Growth factor activation of an amiloride-sensitive Na+/H+ exchange system in quiescent fibroblasts: coupling to ribosomal protein S6 phosphorylation. In: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Nr. 79, 1982, S. 3935–3999.
  11. ↑ G. Pagès et al.: Mitogen-activated protein kinases p42mapk and p44mapk are required for fibroblast proliferation. In: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Nr. 90, 1993, S. 8319–8323.
  12. ↑ J. N. Lavoie et al.: Cyclin D1 expression is regulated positively by the p42/p44MAPK and negatively by the p38/HOGMAPK pathway. In: The Journal of Biological Chemistry. Nr. 271, 1996, S. 20608–20616.
  13. ↑ A. Brunet et al.: Nuclear translocation of p42/p44 mitogen-activated protein kinase is required for growth factor-induced gene expression and cell cycle entry. In: The EMBO Journal. Nr. 18, 1999, S. 664–674.
  14. ↑ E. Berra et al.: HIF prolyl-hydroxylase 2 is the key oxygen sensor setting low steady-state levels of HIF-1alpha in normoxia. In: The EMBO Journal. Nr. 22, 2003, S. 4082–4090.
  15. ↑ E. Berra et al.: The hypoxia-inducible-factor hydroxylases bring fresh air into hypoxia signalling. In: EMBO Reports. Nr. 7, 2006, S. 41–45 (Review).
  16. ↑ J. Pouysségur et al.: Hypoxia signalling in cancer and approaches to enforce tumour regression. In: Nature. Nr. 441, 2006, S. 437–443.
  17. ↑ G. Kroemer et al.: Tumor cell metabolism: cancer’s Achilles’ heel. In: Cancer Cell. Nr. 13, 2008, S. 472–482 (Review).
  18. ↑ J. Chiche et al.: Hypoxia-inducible carbonic anhydrase IX and XII promote tumor cell growth by counteracting acidosis through the regulation of the intracellular pH. In: Cancer Research. Nr. 69, 2009, S. 358–368.
  19. ↑ N. M. Mazure et al.: Hypoxia-induced autophagy: cell death or cell survival? In: Current Opinion in Cell Biology. Nr. 22, 2010, S. 177–180.
  20. ↑ R. Le Floch et al.: CD147 subunit of lactate/H+ symporters MCT1 and hypoxia-inducible MCT4 is critical for energetics and growth of glycolytic tumors. In: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Nr. 108, 2011, S. 16663–16668.
  21. ↑ S. K. Parks et al.: Disrupting proton dynamics and energy metabolism for cancer therapy. In: nature reviews: cancer. Nr. 13, 2013, S. 611–623 (Review).
  22. ↑ I. Marchiq et al.: Genetic disruption of lactate/H+ symporters (MCTs) and their subunit CD147/BASIGIN sensitizes glycolytic tumor cells to phenformin. In: Cancer Research. Nr. 75, 2015, S. 171–180.
  23. ↑ Y. Cormerais et al.: Genetic Disruption of the Multifunctional CD98/LAT1 Complex Demonstrates the Key Role of Essential Amino Acid Transport in the Control of mTORC1 and Tumor Growth. In: Cancer Research. Nr. 76, 2016, S. 4481–4492.
  24. ↑ M. Ždralević et al.: Double genetic disruption of lactate dehydrogenases A and B is required to ablate the "Warburg effect" restricting tumor growth to oxidative metabolism. In: The Journal of Biological Chemistry. Nr. 293, 2018, S. 15947–15961.
  25. ↑ B. Dayer et al.: Genetic ablation of the cystine transporter xCT in pancreatic cancer cells inhibits mTORC1, survival and tumor formation: implications for potentiating chemosensitivity by erastin. In: Cancer Research. 2019.
  26. ↑ Prix Richard Lounsbery. (PDF) In: academie-sciences.fr. Abgerufen am 11. Januar 2026 (französisch).
  27. ↑ En bref. In: larecherche.fr. Abgerufen am 11. Januar 2026 (französisch).
  28. ↑ Jacques Pouysségur officiellement nommé à la tête du conseil scientifique international de l’Inca. 7. November 2007, abgerufen am 11. Januar 2026 (französisch).
  29. ↑ Jean-Pierre Largillet: Jacques Pouysségur, Président du Conseil Scientifique de l’Institut National du Cancer. 27. November 2007, abgerufen am 11. Januar 2026 (französisch, mit Foto).
  30. ↑ Académie des sciences. Abgerufen am 11. Januar 2026.
  31. ↑ Canal Académie. Abgerufen am 11. Januar 2026.
  32. ↑ Academia europaea. Abgerufen am 11. Januar 2026.
  33. ↑ Nomination à l'ordre national du mérite. Abgerufen am 11. Januar 2026.
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