Jürgen Ruland

Jürgen Ruland (* 26. Oktober 1966^[1]) ist ein deutscher Mediziner, Immunologe und Laboratoriumsmediziner. Er ist Professor und Direktor des Instituts für Klinische Chemie und Pathobiochemie sowie Executive Director des Zentralinstituts für Translationale Krebsforschung (TranslaTUM) am TUM Universitätsklinikum und der Technischen Universität München (TUM).

Jürgen Ruland studierte ab 1987 Medizin an der Justus-Liebig-Universität Gießen und am Medical College of Pennsylvania in Pittsburgh. Von 1994 bis 1996 war er als Arzt im Praktikum an der TUM und der Albert-Ludwigs-Universität Freiburg. 1996 wurde er in Gießen in experimenteller Pharmakologie promoviert und erhielt im selben Jahr seine Approbation als Arzt. Er war als Post-Doktorand von 1997 bis 2002 am Ontario Cancer Institute und am Amgen Research Institute der University of Toronto tätig. Nach klinischen Stationen an der Universität Freiburg und dem Klinikum rechts der Isar leitete er von 2003 bis 2011 eine Nachwuchsgruppe der Deutschen Krebshilfe an der TUM. Von 2009 bis 2012 führte er die Forschungsgruppe „Signaling in the Immune System“ am Helmholtz Zentrum München. Seit 2010 hat er eine Professur an der TUM inne, zunächst als Direktor des neugegründeten Instituts für Molekulare Immunologie, seit 2012 als Direktor des Instituts für Klinische Chemie und Pathobiochemie. Von 2018 bis 2023 war er Sprecher des DFG-Sonderforschungsbereichs (SFB) 1335 Aberrante Immunsignale bei Krebserkrankungen. Seit 2022 ist er zusätzlich Executive Director des Zentralinstituts für translationale Krebsforschung (TranslaTUM)^[2]. Er ist Mitglied der Deutschen Akademie der Naturforscher Leopoldina und der Bayerischen Akademie der Wissenschaften und wirkt in zahlreichen internationalen wissenschaftlichen Beiräten und Editorial Boards mit.^[1]

Jürgen Ruland erforscht Signalprozesse des Immunsystems unter physiologischen und pathologisch deregulierten Bedingungen, mit besonderem Fokus auf die Funktion des Immunsystems bei Krebserkrankungen. Mit seiner Arbeitsgruppe untersucht er, wie Immunzellen Pathogene erkennen, die Immunabwehr einleiten und wie pathologisch deregulierte Signale in Blutzellen zur Entstehung von Krebserkrankungen führen.^[3]

Zu seinen bedeutenden Entdeckungen zählen die molekularen Mechanismen, durch die Antigenrezeptoren auf T- und B-Lymphozyten den Transkriptionsfaktor NF-κB aktivieren. Ausgehend von der funktionellen Charakterisierung wiederkehrender chromosomaler Translokationen in menschlichen Lymphomen beschrieb seine Gruppe den CARD11–BCL10–MALT1-(CBM-)Komplex als Kopplungselement zwischen Antigenrezeptoren und der kanonischen NF-κB-Aktivierung. Funktionsverluste des CBM-Komplexes führen zu Immundefekten, während Gain-of-Function-Veränderungen in verschiedenen B- und T-Zell-Lymphomen vorkommen. Zudem zeigte die Gruppe als Erste, dass die proteolytische Aktivität der Paracaspase MALT1 für das Überleben diffuser großzelliger B-Zell-Lymphome (DLBCL) essenziell ist; darauf aufbauend wurden von der Industrie MALT1-Inhibitoren als potenzielle Therapeutika entwickelt. Präklinische Mausmodelle dienten der funktionellen Aufklärung der Lymphomentstehung; In-vivo-Analysen identifizierten den inhibitorischen Rezeptor PD-1 als zentralen Tumorsuppressor in T-Zell-Lymphomen mit Implikationen für Checkpoint-Therapien.

Ein weiterer Schwerpunkt liegt auf Signalwegen der angeborenen Immunität. Rulands Arbeiten definierten CARD9 als Schlüsseladapter nach Erkennung von Pathogenen durch Pattern-Recognition-Rezeptoren, insbesondere nach Aktivierung von C-Typ-Lektinrezeptoren, in Zusammenarbeit mit SYK, PKCδ und Inflammasomen; auf dieser Grundlage wurde ein bedeutender humaner Immundefekt mit ausgeprägter Pilzanfälligkeit definiert. Darüber hinaus wurden intrazytoplasmatische RNA- und DNA-Erkennungswege aufgeklärt und Clec12a als Rezeptor für Harnsäurekristalle bei steriler Gewebeschädigung identifiziert. Diese Befunde tragen zum Verständnis von Wirtsabwehr, Immundefekten und Entzündungserkrankungen bei; entsprechende Signalwege werden auch im Kontext von Tumormikroumgebungen untersucht. Aktuelle Forschungen seiner Gruppe zielen auf die Translation dieser Erkenntnisse in klinische Anwendungen, insbesondere in der Krebsimmuntherapie und personalisierten Medizin.

• 2024: Jürgen Manchot Forschungsprofessur, Universität Düsseldorf^[4]
• 2021: Gottfried Wilhelm Leibniz-Preis (Deutsche Forschungsgemeinschaft, DFG), Deutschlands renommiertester Forschungspreis^[5]
• 2019: Advanced Grant des European Research Council (ERC)
• 2016: Aufnahme in die Bayerische Akademie der Wissenschaften
• 2015: Aufnahme in die Deutsche Akademie der Naturforscher Leopoldina
• 2013: Advanced Grant des European Research Council (ERC)
• 2010: Wilhelm-Warner-Preis für Krebsforschung
• 2010: Paul-Martini-Preis
• 2006: Artur-Pappenheim-Preis der Deutschen Gesellschaft für Hämatologie und Onkologie (DGHO)
• 2003: Max-Eder-Fellowship der Deutschen Krebshilfe

Quellen^[6][1]

• Wartewig, T., Daniels, J., Schulz, M., Hameister, E., Abhinav, J., Park, J., Morrish, E., Venkatasubramani, A.V., Cernilogar, F.M., van Heijster, F.H.A., Hundshammer, C., Schneider, H., Konstantinidis, F., Gabler, J.V., Klement, C., Kurniawan, H., Law, C., Lee, Y., Choi, S., Guitart, J., Forne, I., Giustinani, J., Muschen, M., Jain, S., Weinstock, D.M., Rad, R., Ortonne, N., Schilling, F., Schotta, G., Imhof, A., Brenner, D., Choi, J. und Ruland, J. (2023). PD-1 instructs a tumor suppressive metabolic program to restrain AP-1 activity in T cell lymphoma. Nature Cancer 4, 1508–1525. doi:10.1038/s43018-023-00635-7
• Ruland, J. und Hartjes, L. (2019). CARD-BCL10-MALT1 signalling in protective and pathological immunity. Nature Reviews Immunology 19(2):118–134. doi:10.1038/s41577-018-0087-2
• Wartewig, T., Kurgyis, Z., Keppler, S., Pechloff, K., Hameister, E., Ollinger, R., Maresch, R., Buch, T., Steiger, K., Winter, C., Rad, R. und Ruland, J. (2017). PD-1 is a haploinsufficient suppressor of T cell lymphomagenesis. Nature 552, 121–125. doi:10.1038/nature24649
• Roth, S., Rottach, A., Lotz-Havla, A.S., Laux, V., Muschaweckh, A., Gersting, S.W., Muntau, A.C., Hopfner, K.P., Jin, L., Vanness, K., Petrini, J.H., Drexler, I., Leonhardt, H. und Ruland, J. (2014). Rad50-CARD9 interactions link cytosolic DNA sensing to IL-1β production. Nat. Immunol. 15, 538–545. doi:10.1038/ni.2888
• Glocker, E.O., Hennigs, A., Nabavi, M., Schaffer, A.A., Woellner, C., Salzer, U., Pfeifer, D., Veelken, H., Warnatz, K., Tahami, F., Jamal, S., Manguiat, A., Rezaei, N., Amirzargar, A.A., Plebani, A., Hannesschläger, N., Groß, O., Ruland, J. und Grimbacher, B. (2009). A homozygous CARD9 mutation in a family with susceptibility to fungal infections. N. Engl. J. Med. 361, 1727–1735. doi 10.1056/NEJMoa0810719
• Gross, O., Poeck, H., Bscheider, M., Dostert, C., Hannesschläger, N., Endres, S., Hartmann, G., Tardivel, A., Schweighoffer, E., Tybulewicz, V., Mócsai, A., Tschopp, J. und Ruland, J. (2009). Syk kinase signalling couples to the Nlrp3 inflammasome for anti-fungal host defence. Nature 459, 433–436. doi:10.1038/nature07965
• Ferch, U., Kloo, B., Gewies, A., Pfänder, V., Düwel, M., Peschel, C., Krappmann, D. und Ruland, J. (2009). Inhibition of MALT1 protease activity is selectively toxic for activated B cell–like diffuse large B cell lymphoma cells. J. Exp. Med.206, 2313–2320. doi:10.1084/jem.20091167
• Gross, O., Gewies, A., Finger, K., Schäfer, M., Sparwasser, T., Peschel, C., Förster, I. und Ruland, J. (2006). Card9 controls a non-TLR signalling pathway for innate anti-fungal immunity. Nature 442, 651–656. doi:10.1038/nature04926
• Ruland, J., Duncan, G.S., Wakeham, A. und Mak, T.W. (2003). Differential requirement for Malt1 in T and B cell antigen receptor signaling. Immunity 19, 749–758. doi 10.1016/s1074-7613(03)00293-0
• Ruland, J., Duncan, G.S., Elia, A., del Barco Barrantes, I., Nguyen, L., Plyte, S., Millar, D.G., Bouchard, D., Wakeham, A., Ohashi, P.S. und Mak, T.W. (2001). Bcl10 is a positive regulator of antigen receptor-induced activation of NF-κB and neural tube closure. Cell 104, 33–42. doi 10.1016/s0092-8674(01)00189-1

• Jürgen Ruland am TranslaTUM
• Jürgen Ruland am Institut für Klinische Chemie und Pathobiochemie
• Professorenprofil an der TU München
• Mitgliedseintrag von Jürgen Ruland (mit Bild und Curriculum Vitae) bei der Nationalen Akademie der Wissenschaften Leopoldina
• Publikationen von Jürgen Ruland bei Pubmed
• ORCID Profil von Jürgen Ruland

1. ↑ ^{a b c} Lebenslauf (PDF; 0,3 MB), auf leopoldina.org
2. ↑ Startseite. Abgerufen am 1. November 2025. 
3. ↑ Labor Ruland | Institut für Klinische Chemie und Pathobiochemie. Abgerufen am 27. Oktober 2025. 
4. ↑ News Prof. Jürgen Ruland erhält Jürgen Manchot Forschungsprofessur für Experimentelle Infektionsmedizin | TUM Klinikum Rechts der Isar. Abgerufen am 27. Oktober 2025. 
5. ↑ Gottfried Wilhelm Leibniz-Preis 2021. Abgerufen am 27. Oktober 2025 (deutsch). 
6. ↑ Ruland Lab - Immunsignale und Krebs. Abgerufen am 2. Dezember 2025.