Alizarincyanin R
| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | Alizarincyanin R | ||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C14H8O8 | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 304,022 g·mol−1 | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||
Alizarincyanin R ist ein Anthrachinonfarbstoff und gehört zu den Beizenfarbstoffen.[2.1]
Geschichte
Alizarincyanin R wurde von R. E. Schmidt im Jahr 1891 entdeckt.[2.1]
Darstellung
Alizarin Cyanin R kann durch Oxidation von Alizarin Bordeaux mit Mangandioxid analog zur Oxidation von Alizarin zu Purpurin gewonnen werden.[3]
Eine weitere Möglichkeit ist Chinalizarin (C.I. 58500) in Schwefelsäure mit Mangandioxid zu oxidieren und das gebildete Chinon mit schwefliger Säure zu reduzieren.[2.1]
Eine weitere Möglichkeit ist die Oxidation von Anthrapurpurin (C.I. 58255) mit Oleum[2.1]
Verwendung
Dieser Farbstoff ergibt einen violetten Aluminiumlack und einen blauen Chromlack.[3]
Abgrenzung zu C.I. Mordant Blue 32
Der Colour Index führt C.I. Mordant Blue 32 unter der Konstitutionsnummer C.I. 58605[2.2] und beschreibt es als 1,2,4,5,6,8-Hexahydroxy-9,10-anthrachinon[S 1] welches von R. Bohn 1891 entdeckt wurde.
SciFinder führt C.I. Mordant Blue 32 unter der CAS-Nummer 6373-24-6[S 2], wobei sich fünf Hydroxygruppen an der 1,2,4,5 und 8-Position des Anthrachinons und die sechste Hydroxygruppe undefiniert an der 6- oder 7-Position befindet.
Laut Colour Index enthalten die jeweiligen technischen Produkte das andere Isomner als Verunreinigung.[2.1][2.2]
| C.I. Mordant Blue 32 | |
| Name | 1,2,4,5,6,8-Hexahydroxy-9,10-anthracenedione |
| Strukturformel | |
| CAS-Nummer | 61169-36-6 |
| PubChem | 80762 |
| ChemSpider | 72916 |
| Wikidata | Q27104411 |
| Summenformel | C14H8O8 |
| Molare Masse | 304,022 g·mol−1 |
Einzelnachweise
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ CL Solvent Red 26 (Red). In: Society of dyers & colourists (Hrsg.): Colour Index. 3. Auflage. Band 4. Lund Humphries, Bradford & London 1971, ISBN 0-901956-06-6 (archive.org [abgerufen am 17. Dezember 2025]).
- ↑ a b The Chemistry of Dyestuff. Dyestuffs. XXIII. Oxyketone Dyestuffs. In: coloriasto.blogspot.com. Coloriasto, abgerufen am 17. Dezember 2025 (englisch).
Externe Links zu erwähnten Verbindungen
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 1,2,4,5,6,8-hexahydroxyanthraquinone: CAS-Nr.: 61169-36-6, PubChem: 80762, ChemSpider: 72916, Wikidata: Q27104411.
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 1,2,4,5,6,8 (oder 1,2,4,5,7,8)-Hexahydroxy-9,10-anthracenedione: CAS-Nr.: 6373-24-6, Wikidata: Q137299769.