Alizarin-β-methylether
| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | Alizarin-β-methylether | ||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C15H10O4 | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
oranger Feststoff[1] | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 254,24 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||
| Löslichkeit |
löslich in Chloroform[1] | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||
Alizarin-β-methylether ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alizarinderivate.
Vorkommen
Alizarin-β-methylether wurde in Rubia tinctorum, Rubia oncotricha, Rubia cordifolia, Galium sinaicum, Damnacanthus indicus und den Wurzeln von Morinda officinalis nachgewiesen.[3][4][5]
Gewinnung und Darstellung
Alizarin-β-methylether kann durch Reaktion von Alizarin in Chloroform mit Diazomethan gewonnen werden.[1]
Eigenschaften
Alizarin-β-methylether ist ein Feststoff, der in Form von orangen Nadeln aus einer Lösung in Chloroform auskristallisiert.[1]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f Pong Chang, Kuo-Hsiung Lee, Tetsuro Shingu, Teruhisa Hirayama, Iris H. Hall, Huan-Chang Huang: Antitumor Agents 50. Morindaparvin-A, a New Antileukemic Anthraquinone, and Alizarin-1-Methyl Ether From Morinda parvifolia, and the Antileukemic Activity of the Related Derivatives. In: Journal of Natural Products. Band 45, Nr. 2, 1982, S. 206–210, doi:10.1021/np50020a017.
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Shih-Chang Chien, Yueh-Chen Wu, Zeng-Weng Chen, Wen-Chin Yang: Naturally Occurring Anthraquinones: Chemistry and Therapeutic Potential in Autoimmune Diabetes. In: Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine. Band 2015, Nr. 1, 2015, S. 357357, doi:10.1155/2015/357357, PMID 25866536.
- ↑ Lihua Zeng, Xing Yan, Ya Xu, Lulu Zheng, Wenwen Deng, Mengning Li, Hui Li, Zhixin Wang: Comprehensive characterization of anthraquinones in Damnacanthus indicus using mass spectrometry molecular networking and metabolomics-based herb discrimination. In: RSC Advances. Band 14, Nr. 51, 2024, S. 37911–37924, doi:10.1039/D4RA06732K, PMID 39610812.
- ↑ Qing Liu, Seon Beom Kim, Jong Hoon Ahn, Bang Yeon Hwang, Sung Yeon Kim, Mi Kyeong Lee: Anthraquinones from Morinda officinalis roots enhance adipocyte differentiation in 3T3-L1 cells. In: Natural Product Research. Band 26, Nr. 18, 2012, S. 1750–1754, doi:10.1080/14786419.2011.608676, PMID 22008000.