2-Brompropansäureethylester

Strukturformel
Allgemeines
Name	2-Brompropansäureethylester
Andere Namen	Ethyl-2-brompropionat; Ethyl-α-brompropionat; 2-Brompropionsäureethylester;
Summenformel	C5H9BrO2
Kurzbeschreibung	farblose bis gelbliche Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	208-609-5
ECHA-InfoCard	100.007.828
PubChem	79040
ChemSpider	71372
Wikidata	Q27275409
Eigenschaften
Molare Masse	181,03 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,394 g·cm−3
Siedepunkt	156–160 °C
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser; mischbar mit Diethylether und Ethanol; löslich in Chloroform;
Brechungsindex	1,45 (20 °C)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 226‐302‐315‐319‐335
	P: 210‐280‐301+312‐303+361+353‐305+351+338‐501
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

2-Brompropansäureethylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureester.

Eigenschaften

2-Brompropansäureethylester ist eine farblose bis gelbliche, entzündbare Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.^[1]^[2]

Verwendung

2-Brompropansäureethylester kann als Zwischenprodukt zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen (zum Beispiel von Sapogeninen) verwendet werden.^[4]^[5]

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von 2-Brompropansäureethylester können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 52 °C) bilden.^[2]

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d Eintrag zu Ethyl2-Bromopropionate, >98.0% bei TCI Europe, abgerufen am 27. Dezember 2025.
↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ Eintrag zu 2-Brompropionsäureethylester in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 27. Dezember 2025. (JavaScript erforderlich)
↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics, 94th Edition. CRC Press, ISBN 978-1-4665-7115-0, S. 3–252 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ B. M. Ismailov, G. G. Ibragimova, G. E. Allakhverdiyeva, N. D. Sadikhova, I. A. Mamedov, A. R. Mamedbeyli, N. N. Yusubov: Alkylation of Diethylphosphonoacetic Aldehyde and Triethyl Phosphonoacetate with Ethyl α-Bromopropanoate. In: Russian Journal of General Chemistry. Band 89, Nr. 7, 2019, S. 1394–1397, doi:10.1134/S1070363219070077.
↑ Iwasaki Mitsutaka: The reformatsky reaction of 17-keto-steroids with ethyl α-bromopropionate. In: Steroids. Band 9, Nr. 4, 1967, S. 373–386, doi:10.1016/0039-128X(67)90025-6.

[TCI-1] Eintrag zu Ethyl2-Bromopropionate, >98.0% bei TCI Europe, abgerufen am 27. Dezember 2025.

[GESTIS-2] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ Eintrag zu 2-Brompropionsäureethylester in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 27. Dezember 2025. (JavaScript erforderlich)

[CRC-3] CRC Handbook of Chemistry and Physics, 94th Edition. CRC Press, ISBN 978-1-4665-7115-0, S. 3–252 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[4] B. M. Ismailov, G. G. Ibragimova, G. E. Allakhverdiyeva, N. D. Sadikhova, I. A. Mamedov, A. R. Mamedbeyli, N. N. Yusubov: Alkylation of Diethylphosphonoacetic Aldehyde and Triethyl Phosphonoacetate with Ethyl α-Bromopropanoate. In: Russian Journal of General Chemistry. Band 89, Nr. 7, 2019, S. 1394–1397, doi:10.1134/S1070363219070077.

[5] Iwasaki Mitsutaka: The reformatsky reaction of 17-keto-steroids with ethyl α-bromopropionate. In: Steroids. Band 9, Nr. 4, 1967, S. 373–386, doi:10.1016/0039-128X(67)90025-6.

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